Pacientes de Coahuila buscan protección y diagnóstico oportuno para la Ley Lupus 2026.
Organizaciones civiles que apoyan a personas con enfermedades autoinmunes iniciaron una campaña de recolección de firmas en Coahuila para respaldar la llamada “Ley Lupus”, una propuesta que actualmente se analiza en el Congreso de la Unión y que pretende reforzar la atención médica, la investigación y la protección social de quienes viven con este padecimiento.
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La “Ley Lupus” pretende crear un censo nacional de pacientes, impulsar investigación médica y establecer protocolos de detección temprana.
La iniciativa plantea modificaciones a la legislación sanitaria y a las normas contra la discriminación con el fin de reconocer de manera formal el impacto del lupus y otros trastornos autoinmunes.
Entre sus puntos principales destaca la creación de un registro nacional de pacientes para conocer la dimensión real del problema, además de impulsar estrategias de información pública, diagnóstico temprano y tratamiento oportuno. Además, propone medidas para prevenir la discriminación en trabajo, escuela y servicios de salud.
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Las organizaciones buscan demostrar respaldo ciudadano para acelerar la aprobación legislativa. Las firmas sirven como evidencia de la necesidad social de garantizar derechos médicos y laborales a quienes padecen enfermedades autoinmunes.
También busca evitar la exclusión laboral o social derivada de la enfermedad, ya que muchas personas enfrentan dificultades para conservar empleo o acceder a servicios médicos adecuados.
La propuesta contempla campañas educativas dirigidas tanto a la población como al personal de salud, con el objetivo de reducir retrasos en la detección y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Las asociaciones convocaron a ciudadanos con lupus, esclerosis múltiple, esclerodermia y otros padecimientos similares a participar firmando un formato digital disponible en línea. El objetivo es reunir respaldo social suficiente para fortalecer el proceso legislativo durante este año.
Pacientes diagnosticados o personas con padecimientos similares pueden apoyar llenando un formulario digital difundido por asociaciones civiles. El registro se realiza en línea y toma solo unos minutos.
Con esta movilización, colectivos de salud esperan que la reforma avance y permita políticas públicas más claras para la atención integral de enfermedades autoinmunes en México.
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